Синдром Аспергера: как живут люди с особенностями восприятия

Содержание:

1. Как живут пациенты с синдромом Аспергера
2. Особенности сенсорной чувствительности
3. Как ведут себя больные с РАС
4. Как наладить отношения с человеком с РАС

Пациентам с синдромом Аспергера сложно взаимодействовать с окружающими. Для них коммуникация — проблема номер один. Речь идет о высокофункциональном аутизме. Диагноз корректирует мировосприятие и делает отношения с окружающими нетипичными. Его проявления могут варьироваться, так как каждый пациент имеет свои уникальные особенности.

По вопросам терапии синдрома Аспергера вы можете проконсультироваться с врачами нашего частного центра «КОГНИТИВ-ПЛЮС». Они ответят на все вопросы, окажут медицинскую помощь. Наши телефоны: +7 (495) 136-27-72 и 8 (800) 600-45-32. Мы работаем со взрослыми и детьми от 8 лет.

Как живут пациенты с синдромом Аспергера

Жизнь людей с расстройством аутистического спектра (РАС) имеет немало особенностей. У них нет интеллектуальных нарушений, однако их поведение сильно отличается. У них есть свои специальные интересы, которые сложно понять и принять окружающим. Это существенно осложняет процесс адаптации к новым социальным условиям.

Важная особенность больных — наличие узконаправленных хобби. Увлечения полностью занимают их внимание. Они всегда тратят на них много времени. К примеру, они могут:

• собирать разные камни;
• коллекционировать игрушки, монеты, растения и пр.;
• изучать летучих мышей;
• учить наизусть расписание общественного транспорта;
• разгадывать сложные головоломки;
• заниматься программированием и т. д.

При высокофункциональном аутизме человек имеет энциклопедические знания в той области, которая его увлекает. Он знает все о предмете своего интереса, даже самые мелкие и незначительные факты. Человек вовлекается в хобби без ограничений. Он способен заниматься только им одним. Из-за этого страдают остальные сферы жизни.

Пациенты очень креативны. Они находят нестандартные решения, разрабатывают инновационные подходы. Хорошо, если им удается применять свои знания в работе. Тогда они получают возможность развиваться, добиваются подъема по карьерной лестнице. Им нередко удается стать лучшими в выбранной области.

Но при этом сфера их интересов сильно ограничена. Все, что не имеет отношения к хобби, пациентов с РАС не интересует. Из-за этого им трудно общаться с окружающими. Они не хотят говорить ни о чем другом. Как правило, люди плохо их понимают, а потому сторонятся.

При синдроме Аспергера не удается дифференцировать, что чувствует собеседник, чего он хочет. Больные не замечают, что окружающие злятся, демонстрируют агрессию или не заинтересованы в дальнейшем диалоге.

Сложность жизни с РАС заключается еще и в том, что пациенту важно жить по привычному распорядку. Он стремится, чтобы во всем был порядок. Не приемлет, если что-то идет не по плану. Это выбивает его из колеи, повышает уровень тревоги и вызывает сильнейший дискомфорт.

Особенности сенсорной чувствительности

При заболевании восприимчивость к внешним стимулам может быть повышенной либо пониженной. Речь идет о восприятии:

• света;
• звуков;
• запахов;
• тактильных прикосновений;
• вкусовых характеристик.

Так, если пациент слышит шум (например, находится рядом со стройкой или в соседней квартире делают ремонт), ему становится плохо. Громкие звуки вызывают у него физический дискомфорт. От этого состояние резко ухудшается, трудоспособность понижается.

Если он видит яркий свет, то начинает нервничать, ничего не может делать. Он стремится как можно скорее покинуть помещение. Дальше находиться под слепящими лампами для него — пытка.

Резкие и сильные запахи либо блюда определенной консистенции вызывают у лиц с синдромом Аспергера отвращение. У них может начаться тошнота. Их кожа часто слишком чувствительна к внешним воздействиям. По этой причине они не любят, когда их обнимают, берут за руку. Им очень сложно проходить медицинские обследования.

Из-за чрезмерно высокой сенсорной чувствительности больные страдают от сенсорной перегрузки. Они становятся более нервными, переживают из-за мелочей. У некоторых случаются приступы паники.

В тяжелых случаях доходит до повторяющегося сенсорного шока. Состояние также называют синдромом «взрывающейся головы». Его особенность состоит в появлении мнимого громкого шума в голове в момент перехода от бодрствования ко сну.

Людям с синдромом Аспергера непросто найти подходящее место работы. Они не переносят шумные офисы, многолюдные места, яркое искусственное освещение. В таких условиях они не способны продуктивно трудиться.

Страх столкнуться с проявлениями сенсорной перегрузки нередко заставляет их оставаться дома. Они становятся заложниками ситуации и стремятся к изоляции. Намеренно обрывают связи с окружающими, чтобы не было повода лишний раз выходить из дома. При таком поведении постепенно утрачивают социальные навыки. Это негативно отражается на качестве их жизни.

Как ведут себя больные с РАС

При синдроме взаимодействие с окружающими затруднено. Страдает не только больной, но и его близкие. Родственники стараются наладить с ним отношения, но, к сожалению, часто им это не удается.

Нарушение аутистического спектра не позволяет воспринимать и верно оценивать поступающие невербальные сигналы. Больной не понимает, что с ним не хотят взаимодействовать. Он не распознает сарказм и иронию, не умеет следовать негласным социальным нормам.

При синдроме Аспергера люди:

• Имеют обостренное чувство справедливости. Они хотят, чтобы все было честно, по стандарту. Никогда не покрывают нарушителей. Из-за этого окружающие их сторонятся. В школе таких детей называют «ябедами».
• Слишком прямолинейны. Они не думают о том, какое впечатление произведут на окружающих. При этом они очень искренние. Не умеют скрывать свои истинные чувства.
• Не понимают социальный подтекст. Им не удается угадать, как нужно вести себя в той или иной ситуации. Не отличают нормы вечеринки в клубе от делового приема.
• С трудом заводят новые знакомства. Им сложно сохранять дружеские отношения. Всему виной — неумение адаптироваться к изменяющимся условиям и сложности с распознаванием невербальных сигналов, подаваемых другими людьми.

Больным Аспергера нередко приходится сталкиваться с буллингом, агрессией. Их не понимают, а потому очень часто не принимают. Поэтому многие из них вынуждены находиться в условиях социальной изоляции, общаться только с близкими родственниками.

Из-за неумения понимать поступающие невербальные сигналы такие пациенты постоянно пребывают в состоянии напряжения. Они зажаты, боятся, что случится что-то плохое. Избегают любых незнакомых ситуаций. Это сильно ограничивает их возможности.

Облегчить состояние больных могут врачи. Но приходить на консультации необходимо регулярно. Также специалисты объяснят родственникам, как взаимодействовать с человеком с синдромом Аспергера.

Нужна консультация?

Оставьте свой номер, мы перезвоним Вам через 5 минут и ответим на все вопросы!

Заказать звонок

Я даю свое согласие на обработку персональных данных в соответствии с Политикой конфиденциальности

или звоните

+7 (495) 136-27-72 8 (800) 600-45-32

Ломака Владимир Владимирович
Врач-психиатр

Как наладить отношения с человеком с РАС

Чтобы найти общий язык с больным, стать его другом, необходимо придерживаться ряда правил. Нужно понимать особенности его мировосприятия и психологические черты. Тогда удастся наладить контакт.

Важно проявить терпение. Следует понимать, что агрессия и неадекватные поступки — это следствие нейробиологических особенностей. Нежелание общаться здесь не при чем. Человек готов взаимодействовать, но не понимает как. Нужно проявить доброжелательность и понимание.

Говорить с больным следует максимально просто, конкретно. Бессмысленно ему на что-то намекать — он не поймет. Следует четко формулировать задачи и пути их решения. Запрещено применять в ходе разговора неоднозначные фразы, сарказм, иронию.

Стоит узнать, чем именно интересуется больной, и делать акцент на его хобби. Даже если тема неинтересна, нужно позволить человеку рассказать о ней. Иначе он не будет знать, что сказать.

Если нужно что-то сделать, то инструкции должны быть простыми, примитивными. Необходимо составить пошаговый план действий. Каждый его пункт должен быть понятным. Все сложные задачи разбивают на мелкие. Только так удастся получить желаемый результат.

При общении с людьми, у которых синдром Аспергера, следует оставаться предсказуемым. Они не любят сюрпризы. Любые непредвиденные обстоятельства стоит исключить. Если запланировано какое-то событие, данные о нем следует предоставить заблаговременно. Больному важно знать, чего ожидать.

При синдроме Аспергера также важно не допускать полной социальной изоляции. Стоит предлагать участие в различных мероприятиях, но при этом не оказывать излишнего давления.

Если учитывать психические особенности человека с РАС, дружба с ним возможна. Это непросто, но реально. Если будут возникать серьезные сложности во взаимодействии, необходимо посещать сеансы психотерапии и консультации психиатра. В ходе них удастся разобраться в имеющихся вопросах. Доктор успокоит больного и поддержит его близких.

Жизнь с РАС непроста. Она связана с многочисленными ограничениями, но, в то же время, открывает значимые возможности. Если понимать индивидуальные черты таких пациентов и умело сотрудничать с ними, они сумеют проявить свой потенциал.

Если вам или вашему близкому нужна помощь при РАС — звоните: +7 (495) 136-27-72 и 8 (800) 600-45-32.

Литература:

1. Морозова О. А. Некоторые вопросы касательно синдрома Аспергера. — Москва: Издание книг ком, 2022. — 143 с.
2. Эттвуд Тони. Полное руководство по синдрому Аспергера: с новым предисловием о диагностических критериях DSM-5®. — Баку: Ганун, 2022. — 592 с.
3. Браун Томас Э. СДВГ и синдром Аспергера у одаренных детей и взрослых: двенадцать историй борьбы, лечения и поддержки. — Москва; Санкт-Петербург: Диалектика, 2024. — 283 с.